Detreomycyna

Detreomycyna 1% zawiera:

- Substancję czynną: chloramfenikol – 10 mg w 1 g maści.

- Pozostałe składniki: wazelina biała, lanolina, olej arachidowy.

Pełny skład znajduje się w ulotce leku.

Leku Detreomycyna 1% nie należy stosować w następujących przypadkach:

- Uczulenie na chloramfenikol, olej arachidowy lub inne składniki leku.

- W okresie ciąży i karmienia piersią.

- U noworodków i dzieci w wieku do 11 lat.

- U pacjentów z chorobami wątroby, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, chorobami szpiku kostnego lub nieprawidłowym składem krwi.

Pełna lista przeciwwskazań znajduje się w ulotce leku.

Dawkowanie leku Detreomycyna 1%:

- Należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

- Zwykle nakłada się cienką warstwę maści na oczyszczoną, zmienioną chorobowo skórę raz do trzech razy dziennie co 6 do 8 godzin.

- Po użyciu leku należy umyć ręce.

Szczegółowe informacje o dawkowaniu znajdują się w ulotce leku.

Detreomycyna 1% jest stosowana w leczeniu infekcji skórnych wywołanych przez bakterie, w tym:

- Bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie.

- Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Neisseria spp.

- Infekcje spowodowane przez bakterie beztlenowe, takie jak Propionibacterium acnes.

Szczegółowe wskazania znajdują się w ulotce leku.

Detreomycyna 1% to lek w postaci maści.

- Zawiera substancję czynną chloramfenikol, który jest antybiotykiem o szerokim działaniu bakteriostatycznym.

- Działa na bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie, w tym Haemophilus influenzae, Salmonella spp. oraz Neisseria spp.

- Stosuje się go w leczeniu infekcji skórnych.

Nie, leku Detreomycyna 1% nie należy stosować podczas karmienia piersią.

Zaleca się skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku w takim przypadku.

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.

Jeśli pominięto dawkę leku Detreomycyna 1%, należy:

- Przyjąć pominiętą dawkę jak najszybciej, gdy tylko pacjent o tym sobie przypomni.

- Jeśli zbliża się czas kolejnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i wrócić do regularnego schematu dawkowania.

- Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.

Szczegółowe informacje dotyczące postępowania w przypadku pominięcia dawki znajdują się w ulotce leku.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Detreomycyna 1% jest CHEMA-ELEKTROMET, Spółdzielnia Pracy, z siedzibą przy ul. Przemysłowej 9, 35-105 Rzeszów.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Detreomycyna 1% obejmują:

- Podrażnienia skóry, takie jak zaczerwienienie, kłucie, świąd oraz obrzęk angioneurotyczny.

- Zapalenie skóry oraz skórne reakcje uczuleniowe (np. pokrzywka, rumień).

- W rzadkich przypadkach może wystąpić uszkodzenie szpiku kostnego, w tym niedokrwistość aplastyczna.

Pełna lista możliwych skutków ubocznych znajduje się w ulotce leku.

Podczas stosowania leku Detreomycyna 1% należy zachować następujące środki ostrożności:

- Nie stosować leku dłużej niż to konieczne; nie przekraczać 14 dni stosowania.

- Unikać powtórnego leczenia lekiem zawierającym chloramfenikol.

- Informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć interakcji, zwłaszcza z lekami mogącymi hamować czynność szpiku kostnego.

- Nie stosować jednocześnie z innymi antybiotykami, takimi jak penicyliny czy cefalosporyny, ze względu na działanie antagonistyczne.

Szczegółowe informacje dotyczące środków ostrożności znajdują się w ulotce leku.

W przypadku przedawkowania leku Detreomycyna 1% należy:

- Natychmiast skontaktować się z lekarzem.

- Opisać zażywaną ilość leku oraz występujące objawy.

Szczegółowe informacje dotyczące postępowania w przypadku przedawkowania znajdują się w ulotce leku.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.