Metronidazol Polpharma

Lek Metronidazol Polpharma nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

- W pierwszym trymestrze ciąży.

- W przypadku ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.

Zaleca się również omówienie stosowania leku z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.

Wskazania do stosowania Metronidazol Polpharma obejmują:

- Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe.
- Rzęsistkowica (infekcja pasożytnicza).
- Bakteryjne zapalenie pochwy.
- Pełzakowica (ameboza).
- Zakażenia bakteriami Helicobacter pylori (w terapii eradykacyjnej).
- Ostre zakażenia okołozębowe oraz inne infekcje, w zależności od wskazania lekarza.

Zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Skład preparatu Metronidazol Polpharma:

- Substancja czynna: metronidazol – 250 mg w każdej tabletce.

- Pozostałe składniki:
- skrobia ziemniaczana
- żelatyna
- glukoza ciekła
- magnezu stearynian

Tabletki są białe, z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z linią z jednej strony.

Dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma zależy od wskazania oraz wieku pacjenta:

- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi: 1-2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę.
- Rzęsistkowica: 8 tabletek 250 mg w pojedynczej dawce lub 1 tabletka 3 razy na dobę przez 7 dni.

- Dzieci w wieku 8 tygodni do 12 lat:
- 20-30 mg/kg masy ciała jako pojedyncza dawka lub podzielona na dawki co 8 godzin.

- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.

- Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży:
- 10 mg/kg masy ciała w dawce pojedynczej przed operacją.

Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego wskazania oraz oceny lekarza. Należy stosować się do zaleceń lekarza.

Lek Metronidazol Polpharma to:

- Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre infekcje pasożytnicze, takie jak rzęsistkowica.

- Substancją czynną leku jest metronidazol, który występuje w dawce 250 mg w każdej tabletce.

- Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, zawierających także inne składniki, takie jak skrobia ziemniaczana i magnezu stearynian.

- Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży, karmienia piersią lub chorób wątroby i nerek.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Metronidazol Polpharma obejmują:

- Często występujące:
- Uczucie gorąca
- Poty
- Bóle głowy
- Nudności i wymioty
- Bóle w nadbrzuszu

- Rzadkie, ale poważne:
- Agranulocytoza (brak granulocytów we krwi)
- Neutropenia (niedobór granulocytów)
- Trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
- Anafilaksja

- Inne działania niepożądane:
- Obrzęk naczynioruchowy
- Zmiany w obrazie krwi
- Zakażenia drożdżakowe

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem.

Tak, lek Metronidazol Polpharma może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.

Może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy lub przemijające zaburzenia widzenia.

Zaleca się, aby nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią takie objawy.

Lek Metronidazol Polpharma zwykle zaczyna działać w ciągu kilku dni od rozpoczęcia leczenia, jednak czas ten może się różnić w zależności od rodzaju zakażenia oraz indywidualnej reakcji pacjenta.

Zaleca się stosowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza i kontynuowanie terapii przez określony czas, nawet jeśli objawy ustąpią wcześniej.

Lek Metronidazol Polpharma należy stosować ostrożnie u osób starszych, szczególnie podczas podawania dużych dawek.

Zaleca się:

- Monitorowanie stanu zdrowia pacjenta.
- Dostosowanie dawkowania w razie potrzeby.

Zawsze warto skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.

Tak, lek Metronidazol Polpharma może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy lub przemijające zaburzenia widzenia.

Zaleca się, aby w przypadku wystąpienia tych objawów nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn.

Tak, lek Metronidazol Polpharma może powodować bóle głowy jako jeden z możliwych skutków ubocznych.

Jeśli bóle głowy są uciążliwe lub towarzyszą im inne niepokojące objawy, należy skontaktować się z lekarzem.

Tak, lek Metronidazol Polpharma wchodzi w interakcje z alkoholem.

Spożycie alkoholu w czasie leczenia metronidazolem oraz przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu terapii może prowadzić do reakcji niepożądanych. Zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia.

Lek Metronidazol Polpharma można przyjmować zarówno na pusty żołądek, jak i podczas jedzenia.

Jednak dla niektórych pacjentów przyjmowanie leku z jedzeniem może pomóc w zmniejszeniu potencjalnych działań niepożądanych, takich jak nudności.

Zaleca się przestrzeganie wskazówek lekarza dotyczących sposobu i czasu przyjmowania leku.

Nie ma wystarczających danych dotyczących wpływu leku Metronidazol Polpharma na płodność.

Jednakże, jeśli pacjentka planuje ciążę lub ma obawy dotyczące płodności, powinna skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

Zaleca się również omówienie wszelkich wątpliwości związanych z leczeniem i jego potencjalnym wpływem na zdrowie reprodukcyjne.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Metronidazol Polpharma jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.

Szczegółowe informacje na temat zamienników leku Metronidazol Polpharma znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na temat ważności recepty na lek Metronidazol Polpharma znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.