Ubretid

Ubretid nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na bromek distygminy lub którykolwiek ze składników leku.
- Ciężki wstrząs pooperacyjny.
- Ciężka niewydolność krążenia.
- Duszność spowodowana skurczem dróg oddechowych (astma oskrzelowa).
- Ciężkie stany skurczowe lub mechaniczna niedrożność jelit.
- Mechaniczna niedrożność dróg moczowych.

Dawkowanie preparatu Ubretid:

- Zazwyczaj stosowana dawka:
- Początkowo 1 tabletka rano na czczo, pół godziny przed śniadaniem.
- Po pierwszym tygodniu leczenia, przechodzi się na stosowanie co dwa lub trzy dni (1-2 tabletki).

- Wskazania do stosowania:
- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego: codziennie po 1 tabletce rano na czczo, a następnie 1-2 tabletki co dwa lub trzy dni.
- Zaparcia atoniczne: początkowo ½ tabletki na dobę, z zwiększaniem o ½ tabletki co trzeci dzień do maksymalnie 2 tabletek na dobę.
- Miastenia gravis: 1 tabletka na dobę rano na czczo, z możliwością zwiększenia do 1½ tabletki w drugim tygodniu i do 2 tabletek w trzecim tygodniu.

- Dawka nie może przekraczać 2 tabletek na dobę.

Ubretid - co to jest?

- Ubretid to inhibitor acetylocholinesterazy, enzymu w zakończeniach nerwowych.
- Stosuje się go w leczeniu:
- zaburzeń opróżniania pęcherza moczowego z powodu zwiotczenia mięśnia pęcherza (neurogenne).
- zaparć atonicznych spowodowanych zwiotczeniem mięśniówki jelit.
- chorobliwego osłabienia siły mięśniowej (miastenia gravis).

Wskazania do stosowania Ubretid:

- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego ze zwiotczeniem mięśnia pęcherza w przebiegu chorób układu nerwowego.
- Zaparcia atoniczne z powodu zwiotczenia mięśniówki jelit.
- Wspomaganie w chorobliwym osłabieniu siły mięśniowej lub zwiększonej nużliwości mięśni (miastenia gravis).

Skład preparatu Ubretid:

- Substancja czynna: 5 mg distygminy bromku w jednej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- magnezu stearynian,
- talk,
- skrobia kukurydziana,
- skrobia żelowana,
- laktoza jednowodna.

Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Ubretid, należy:

- Niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
- Powiadomić farmaceutę lub pielęgniarkę o wszelkich objawach niepożądanych.
- W przypadku ciężkich reakcji alergicznych lub nagłych objawów, takich jak trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy czy utrata przytomności, natychmiast udać się do najbliższego szpitala.

Szczegółowe informacje na temat interakcji leku Ubretid z antykoncepcją hormonalną nie są dostępne. Zaleca się skonsultowanie z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ubretidu w połączeniu z antykoncepcją hormonalną, aby omówić potencjalne interakcje i bezpieczeństwo.

Podmiotem odpowiedzialnym za lek Ubretid jest firma CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, z siedzibą w Greifswald, Niemcy.

Lek Ubretid nie należy stosować podczas karmienia piersią, ponieważ nie jest pewne, czy przenika do mleka kobiecego.

Objawy uczulenia na lek Ubretid mogą obejmować:

- Obrzęk twarzy, gardła, języka.
- Trudności w oddychaniu.
- Wysypka skórna.
- Nagłe osłabienie i zanik tętna.
- Utrata przytomności.
- Uczucie paniki.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

W przypadku przedawkowania leku Ubretid należy:

- Natychmiast odstawić lek.
- Zgłosić się do lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
- W przypadku wystąpienia objawów „przełomu cholinergicznego”, takich jak osłabienie mięśniowe, obniżenie ciśnienia tętniczego czy trudności w oddychaniu, konieczne może być podanie atropiny.

Zaleca się również monitorowanie stanu pacjenta i obserwację objawów.

Lek Ubretid nie powinien być łączony z:

- Depolaryzującymi substancjami zwiotczającymi mięśnie (np. sukcynylocholina), ponieważ może to prowadzić do wzajemnego wzmocnienia działania.
- Leki cholinolityczne (np. atropina), które mogą antagonizować działanie Ubretidu.
- Leki psychotropowe (trójpierścieniowe i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki), które mogą osłabiać działanie Ubretidu.
- Leki antyarytmiczne (np. chinidyna, prokainamid), które mogą osłabiać działanie leku.
- Antybiotyki z grupy aminoglikozydów (np. streptomycyna, neomycyna), które mogą powodować zaburzenia przenoszenia impulsów nerwowo-mięśniowych.

Zawsze należy informować lekarza o wszystkich stosowanych lekach przed rozpoczęciem terapii Ubretidem.

Tak, lek Ubretid należy przyjmować na czczo, pół godziny przed śniadaniem.

Szczegółowe informacje na temat wpływu leku Ubretid na płodność nie są dostępne. W przypadku planowania ciąży lub obaw dotyczących płodności, zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na temat zamienników leku Ubretid nie są dostępne. Aby uzyskać informacje o dostępnych zamiennikach, warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na temat ważności recepty na lek Ubretid nie są dostępne. Zazwyczaj recepty na leki ważne są przez 30 dni, ale zaleca się skonsultowanie z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania dokładnych informacji.

Tak, lek Ubretid zasadniczo nadaje się do długotrwałego stosowania. Jednak dawkowanie i czas trwania terapii powinny być ustalane indywidualnie przez lekarza, z uwzględnieniem stanu pacjenta oraz reakcji na leczenie.